1、由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。
2、它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。
3、可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。
4、 根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析萊垍頭條
比色法又称分光光度法1、比色法不是分光光度法。
3、原理不同：萊垍頭條
4、比色法的原理是基于被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。
5、分光光度法的原理基于朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律，在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。
6、利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法。
标准管比色法的原理1、比色法的基本原理是朗伯(Lambert)定律，阐述为：光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关；在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2、公式为：A=lg(1/T)=Kbc。
3、比浊法是在浊度计或比色计上进行测定培养液中微生物的数量。
4、某一波长的光线，通过混浊的液体后，其光强度将被减弱。
5、入射光与透过光的强度比与样品液的浊度和液体的厚度相关。
6、如果样品液层厚度一定，则OD值与样品的浊度相关，根据此原理，可通过测定样品中的OD值来代表培养液中的浊度即微生物量。
7、也可同时做平板计数法，对比一定混浊度所含活菌数制成曲线。
8、本法测定的是微生物的总量。
9、适用于菌体分散良好的非丝状单细胞微生物的测定。
